Cefmenoxime

På Cefmenoxime det er et syntetisk antibiotikum som tilhører gruppen kefalosporiner. Den utvikler sin sterke bakteriedrepende effekt ved å hemme syntese av celleveggen av de smittsomme bakteriene. De klassiske patogenene som er behandlet med cefmenoxime inkluderer: en. Staphylococci, Streptococci og E. coli bakterier.

Hva er cefmenoxime?

Cefmenoxime er et syntetisk antibiotikum som har en sterk bakteriedrepende effekt. Dette betyr at den dreper smittsomme bakterier på en målrettet og effektiv måte. Det medisinske stoffet skylder sin effektivitet til hemming av celleveggsyntese av infeksjonsfarlige bakterier. Det er ikke lenger mulig for dem å holde seg i live. De dør.

På grunn av denne virkningsmåten tildeles den den tredje generasjonen i gruppen av såkalte cefalosporiner, som også inkluderer antibiotikaene ceftriaxon, cefotaxime og cefuroxime.

I den medisinske og farmakologiske litteraturen tilhører cefmenoksim gruppe 3a av kefalosporinene. Disse er kjent som beta-laktam antibiotika. Det hvite til gulhvite stoffet selges under handelsnavnet Tacef®. I kjemi og farmakologi er stoffet beskrevet med den kjemiske formelen C 16 - H 17 - N 5 - O 7 - S 2, som tilsvarer en moralsk masse på 455,47 g / mol.

Farmakologisk effekt

Cefmenoxime tilhører den tredje generasjonen av antibiotika-beta-laktamklassen av aktive stoffer (gruppe 3a i henhold til Paul Ehrlich Institute-klassifiseringen). Som sådan har den en fireledd laktamring og går tilbake til den opprinnelige formen av penicillin. Effekten av cefmenoxime er derfor bakteriedrepende. Infeksiøse bakterier blir dermed spesifikt drept.

Cefmenoxime gjør dette ved å hemme peptidoglykaner (molekyler som består av sukker og aminosyrer i bakteriecelleveggen). Disse spiller en viktig rolle i bakteriedelingen og er derfor viktige. Etter inhiberingsprosessen utløst av cefmenoxime, dør bakteriene.

85% av cefmenoxime skilles ut nyre (gjennom nyrene). Halveringstiden for stoffet er - som er typisk for representanter for gruppen hans - omtrent 70 minutter.

Det kan bestemmes en god farmakokinetisk distribusjon til bein, sårutskillelse, urin og hud. Fordelingen mellom brennevin og bronkial sekresjon er imidlertid bare moderat. Videre er det allerede noen krysningsmotstander med cefotiam, cefuroxime, cefamandol og cefazolin.

Medisinsk anvendelse og bruk

Cefmenoxime er foreskrevet i humanmedisin for å behandle alvorlige infeksjoner. Disse inkluderer sepsis, lungebetennelse (lungeinfeksjoner), sårinfeksjoner, hjernehinnebetennelse, osteomyelitt og betennelse i gallen. Imidlertid er det også en indikasjon for infeksjoner som er assosiert med en alvorlig underliggende sykdom (f.eks. Nevroborreliose).

Spektret av antibakteriell aktivitet av cefmenoxim inkluderer mange gram-positive og noen gram-negative bakterier. En bakterie regnes som gramnegativ hvis den blir rød når det utføres differensialfarging. Hvis det viser seg å være blått, regnes det som gram-positivt.

Spesielt stafylokokker, Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Morganella og Serratia kan bekjempes godt med cefmenoxime.

Cefmenoxime er godkjent for behandling av voksne og barn så vel som ungdommer. Vanlig dose for en sunn voksen er maks. 4 ganger 3 g. For barn er vanligvis 50-200 mg per kilo kroppsvekt foreskrevet. Siden det meste av stoffet brytes ned nylig, bør dosen reduseres i tilfelle alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Risiko og bivirkninger

Cefmenoxime kan føre til uønskede bivirkninger. Allergiske reaksjoner er også mulig. Før du bruker det for første gang, må det derfor sjekkes om det er en allergi eller intoleranse mot cefmenoxime eller andre representanter for gruppe 3a av klassen aktiv ingrediens av kefalosoporiner. I disse tilfellene er det en kontraindikasjon.

Uforlikeligheter kan manifestere seg i form av høy feber eller ekstreme hudreaksjoner (rødhet, kløe, oppvarming, etc.).Behandlingen må deretter stoppes og legehjelp innhentes umiddelbart.

De uønskede bivirkningene som kan oppstå som en del av terapien inkluderer også økte blødningstendenser, alkoholintoleranse, positive Coombs-tester og en økning i transaminaseverdier.