Sjelblindhet

Som Sjelblindhet, også visuell agnosia eller optisk agnosia, beskriver manglende evne til å behandle sensoriske stimuli til tross for funksjonell persepsjon. Sanseorganene er ikke nedsatt, og det er ingen psykiske lidelser som demens.

Hva er sjelblindhet?

Denne nevrologiske forstyrrelsen er forårsaket av skade på det visuelle senteret, spesielt i den occipital lobe (occipital lobe, den bakerste delen av hjernen).
© Henrie - lager.adobe.com

Forskjellen til konvensjonell blindhet er at agnosipasienter ikke er nedsatt i synet.

De klarer ikke å koble visuelle oppfatninger og visuelle minner.

På Sjelblindhet syke mennesker kan se andre mennesker eller gjenstander, men kan ikke kjenne dem igjen. Imidlertid er akustisk og taktil oppfatning mulig.

fører til

Denne nevrologiske forstyrrelsen er forårsaket av skade på det visuelle senteret, spesielt i den occipital lobe (occipital lobe, den bakerste delen av hjernen). Årsaker kan være hjerneskade etter en ulykke (hodetraume) eller hjerneslag. Anerkjennende sjelblindhet forhindrer at de forskjellige opplevde elementene kombineres til en sammenhengende helhet.

Det oppstår ved skade på de tidlige visuelle områdene i hjernen. Assosiativ sjelblindhet dukker alltid opp når ens egen fantasi ikke kan bringes sammen med informasjon fra andre oppfatningsmetoder. Underformene beskrives som fantasi, objekt, symbol og samtidig agnosia. Spørsmålet om hvorfor de berørte ikke kan oppfatte ansikter og gjenstander riktig, selv om hjernen og øynene deres er helt intakte, har ennå ikke blitt endelig besvart.

Hjernen er ikke i stand til å tolke sanseinntrykkene som formidles gjennom øynene riktig. Synssansen, også kjent som synssansen, er det viktigste menneskelige sanseorganet. Området i hjernen som tar for seg behandlingen av inntrykkene som leveres av sansesansen, er tilsvarende stort. Hvis en person ser noe i sitt miljø, treffer denne visuelle informasjonen øyet, som videresender det til hjernen. På vei dit passerer denne visuelle informasjonen rundt førti høyt spesialiserte hjerneområder.

Det viktigste synssenteret er på baksiden av hodet. Fra dette punktet løper to stier gjennom hjernen, den ene strekker seg til templet og den andre strekker seg til toppen av hodet. Områdene som er ansvarlige for behandlingen av den innkommende visuelle informasjonen er stilt opp på disse banene. Disse områdene er utstyrt med et stort antall forskjellige nerveceller som reagerer på forskjellige visuelle stimuli. Nevronene som er involvert i denne prosessen foretrekker komplekse visuelle stimuli.

På slutten av det hierarkiske forløpet svarer gruppene av nevroner spesifikt på kjente personer eller gjenstander. En visuell kobling eksisterer ikke bare innenfor de visuelle områdene, men også med fjernere områder av hjernen. Alle involverte områder er i en livlig utveksling. Når du for eksempel leser, fungerer de visuelle områdene sammen med språksenteret.

Symptomer, plager og tegn

Nevropsykologi omhandler fenomenet denne mangelen på ansiktsgjenkjenning. Hun prøver å identifisere stedet i hjernebarken som er ansvarlig for å gjenkjenne geometriske former. Studier av magnetisk resonansavbildning viser at hjerneområdene mellom occipital og lateral lob er ansvarlig for ansiktsoppfatning.

Ansiktsblindhet oppstår isolert fra andre typer agnosia. Pasienter som har vanskeligheter med å gjenkjenne ansikter, er fremdeles i stand til å oppfatte resten av omgivelsene som gjenstander, trær, hus eller lignende. Ansiktsagnosia er derfor ikke knyttet til objektagnosia. Av denne grunn antar forskere at ansiktsoppfatning er en egen prosesseringsprosess i hjernen. Hjerneforskning står overfor mange ubesvarte spørsmål, ettersom prosessene i hjernen langt fra blir forstått.

Hjerneforskere antar at "fusiform gyrus" (hjernevirkninger), hjerneområdet på høyre side av tempelet, styrer oppfatningen av ansikter. Av denne grunn kaller vitenskap også dette hjerneområdet for ”fusiform face area” (FFA). Det uvanlige fenomenet her er at en computertomografi ikke viser noen abnormiteter, selv om de tilsvarende modulene som kontrollerer denne typen oppfatning ikke fungerer for ansiktsblinde.

Diagnose og sykdomsforløp

Det mest fremtredende symptomet er manglende evne til å gjenkjenne ansikter.De berørte klarer ikke å gjenkjenne ansiktene til mennesker de kjenner og identifisere dem ved å bruke kjente funksjoner som stemme, klær, høyde eller hårfarge (prosopagnosia). Imidlertid er de ganske i stand til å gjenkjenne gjenstander, hindringer og andre objekter. Hvis det er objektblindhet, blir objekter i miljøet ikke oppfattet ordentlig, og de berørte kan for eksempel ikke tegne bilder.

Siden fantasien deres ikke er i stand til å kombinere de innkommende visuelle stimuli til et helt bilde, kan de ikke navngi ansiktene eller gjenstandene som er til stede. Vanligvis kan ikke agnosipasienter huske ansikter eller gjenstander, men har ingen problemer med å beskrive disse tingene fra minnet. De fleste pasienter kan skrive, men har vanskeligheter med å lese på grunn av at evnen til å skrive oppstår fra minnet, men lesing krever å oppfatte objekter (bokstaver).

Den visuelle estimeringsevnen (estimering av avstander) og muligheten til å navngi farger er begrenset. Alt som de berørte føler og hører er riktig navngitt (taktil agnosia). Legene utfører forskjellige tester på pasientene. For eksempel må pasienten identifisere gjenstander og beskrive bruken av dem. For å diagnostisere en synsfeltforstyrrelse, blir pasienten presentert bilder av personer som er kjent for ham, som han har navn. I tillegg blir synets generelle funksjon sjekket for å utelukke regelmessig synshemming eller gjenstand av agnosier.

komplikasjoner

Sjelblindhet har en veldig negativ effekt på pasientens hverdag. I mange tilfeller er også pårørende eller foreldre og venner av pasienten rammet av sykdommen og lider av alvorlige psykologiske klager eller depresjoner. På grunn av sykdommen kan pasienter ikke lenger oppfatte eller klassifisere mennesker eller gjenstander riktig.

Dette resulterer i betydelige begrensninger i hverdagen til de berørte, slik at de i mange tilfeller også er avhengige av hjelp fra andre mennesker i livet. Barns utvikling kan også være begrenset og betydelig forsinket av sykdommen. Det videre forløpet av denne sykdommen avhenger veldig av den eksakte årsaken, slik at det dessverre ikke kan gis noen generell prediksjon om den.

Som regel kan denne sykdommen ikke behandles direkte. De fleste pasienter er avhengige av forskjellige treningsøkter og terapier designet for å fremme hukommelse. Det kan imidlertid ikke spås om dette vil føre til et positivt forløp av sykdommen. Folk må kanskje leve med denne tilstanden hele livet. Det kan heller ikke uttales noe om forventet levealder på grunn av sjelblindhet. Imidlertid er dette sjelden begrenset av sykdommen.

Når bør du gå til legen?

I de fleste tilfeller av mental blindhet, må lege konsulteres. Selvhelbredelse kan ikke forekomme med denne sykdommen, slik at de berørte vanligvis alltid er avhengige av medisinsk behandling. En tidlig diagnose av sjelblindhet har en positiv effekt på det videre sykdomsforløpet. En lege bør konsulteres hvis vedkommende viser endringer i oppførselen sin. Pasientene kjenner ikke lenger kjente ansikter, stemmer eller lukter, eller kan ikke lenger tilordne dem riktig.

Det er også alvorlig depresjon eller andre psykologiske opprør. Hvis disse symptomene vedvarer og ikke forsvinner på egen hånd, må en lege konsulteres. I de fleste tilfeller behandles sjelblindhet av en psykolog. I alvorlige tilfeller kan behandling i en lukket klinikk være nødvendig. Siden sjelblindhet er en stort sett uutforsket sykdom, kan en universell kurs ikke forutsies.

Terapi og behandling

Avhengig av symptomer, klager og funn, tar nevrologer, logopeder og ergoterapeuter hånd om pasienten. I tillegg til terapier som spesifikt fremmer tale- og hukommelsesprestasjoner, kan enkle tiltak som motivert egentrening for pasienten noen ganger føre til suksess for å gjøre hverdagen enklere og redusere pinlige situasjoner i tilfelle ikke kjenner igjen en kjent person. Vedkommende kan trene seg til å oppfatte visse personlige egenskaper.

Hun kan øve seg på å identifisere menneskene rundt seg ved ytre og kjente egenskaper som stemme, høyde, frisyre, hårfarge, klesstil, figur og andre individuelle egenskaper. Presset fjernes fra pasienter når de er åpne om sykdommen sin og informerer de rundt dem om denne nevrologiske lidelsen.

Du finner medisinene dine her

Medisiner mot hukommelsesforstyrrelser og glemsomhet

forebygging

Siden selv nevrologer og hjerneforskere ennå ikke er helt klar over hvordan denne nevrologiske persepsjonsforstyrrelsen utvikler seg, er det ikke noe forebyggende tiltak i klinisk forstand som utelukker en sykdom.

ettervern

Sykdommen har en betydelig innvirkning på de berørte. Kjente mennesker og gjenstander kan ofte ikke lenger gjenkjennes. På samme måte kan de berørte ikke lenger lese. De berørte kan ikke lenger utføre enkle hverdagsoppgaver uavhengig av hverandre. Av denne grunn må du søke hjelp fra slektninger og venner.

Sykdommen kan være veldig belastende for de berørte. Derfor anbefales det å besøke en psykolog i tillegg til nevrologen. Dette kan hjelpe de berørte med å takle sykdommen og følelsene den utløser. Lider bør gjøre de aktiviteter som gjør dem lykkelige.

Den best mulige innsatsen bør gjøres for å forhindre depresjon. For eksempel bør du drive med sport utendørs. Dette har en positiv effekt på sykes velvære. Trening støtter også immunforsvaret. På samme måte bør livsstilen tilpasses sykdommen.

Å spise et sunt kosthold og unngå alkohol og nikotin har en positiv effekt på sykdommen. Kostholdet skal fremfor alt inneholde mye frukt og grønnsaker, og fett og sukker bør unngås om mulig. Slik at de berørte kan ta hjelp av familiemedlemmer, bør de informeres tilstrekkelig om sykdommen. Dette kan unngå unødvendig stress.

Du kan gjøre det selv

Denne sjeldne formen for kognitiv lidelse kan påvirke hvem som helst. Deres innvirkning på det sosiale miljøet er dødelig, da selv folk de kjenner eller hverdagsobjekter ikke lenger blir gjenkjent. Andre ferdigheter, for eksempel lesing, kan også svekkes. Det meste av tiden trenger de berørte pasientene hjelp til å takle hverdagen.

Dette kan legge mye belastning på både de berørte og deres pårørende. Det anbefales derfor å konsultere en psykolog i tillegg til en nevrolog for medisinsk behandling. I tillegg anbefales alle tiltak som er kjent for å forhindre depresjon. Fremfor alt inkluderer dette sport, spesielt hvis den utføres utendørs. Frisk luft og trening støtter ikke bare immunforsvaret, men gir også balanse og godt humør. Samtidig har pasienten en følelse av prestasjoner som kan kompensere for underskuddene ved sjelblindhet.

Den siste forskningen viser at et sunt kosthold også har en positiv innvirkning på mental helse. Sjelblinde pasienter klarer seg ikke å røyke, drikke alkohol og unngå for mye fett og sukker. I stedet bør de ty til frukt, grønnsaker, fullkorn, magre proteiner og oljer som inneholder omega-3s.

Det er også nyttig for pasienter hvis de håndterer sykdommen sin aggressivt og informerer de rundt dem om eksisterende mangler. Dette forhindrer misforståelser og kan unngå unødvendig stress.