Autonome nervesystem

Under autonome nervesystem det forstås helheten av nerve- og ganglioncellene som autonomt regulerer de vitale funksjonene til den menneskelige organismen. Primære sykdommer i det autonome nervesystemet forekommer vanligvis sjelden.

Hva er det autonome nervesystemet?

Som Autonome nervesystem er navnet som gis til den autonome delen av nervesystemet som kontrollerer vitale organfunksjoner i den menneskelige organismen, for eksempel pusting, metabolisme, fordøyelse og blodtrykk, uten å være underlagt menneskets vilje eller bevissthet.

Avhengig av forløpet og funksjonen til nervefibrene, skilles det mellom det sympatiske (sympatiske), parasympatiske (parasympatiske) og enteriske nervesystemet.

Mens de sympatiske og parasympatiske nervesystemene regulerer forskjellige organsystemer i et antagonistisk samspill, kontrollerer det enteriske nervesystemet, også kalt tarmnervesystemet, tarmfunksjon og fordøyelse via nerveplekser som er plassert mellom muskellagene i tarmveggen.

Anatomi og struktur

De autonome nervesystem er delt inn i de sympatiske, parasympatiske og enteriske nervesystemene. De sympatiske nervefibrene har sin opprinnelse i sidebeina i ryggmargen (medulla spinalis) og løper i hode, nakke og brystregion via ryggmargen til høyre eller venstre sympatiske stamme, som består av en ganglionkjede (akkumulering av nerveceller utenfor CNS) og lokalisert nær ryggvirvellegemene.

Fra den sympatiske bagasjerommet strekker de sympatiske nervecellene seg individuelt eller i kombinasjon med ryggmargsnervene til organene spesifikt for å bli innervert. I mage- og bekkenområdet blir de sympatiske fibrene omgjort til prevertebrale ganglier og deretter, sammen med de parasympatiske fibrene, dannet plekser (pleksus) som fører med blodkarene til de tilsvarende organer.

I tillegg til de indre organene, forsyner det sympatiske nervesystemet blodårene, glatte muskler samt rive-, spytt- og svettekjertler. De parasympatiske fibrene, derimot, har sin opprinnelse i hjernestammen og sakralen (ryggmargsegmentene S1 til S5), hvorfra de sammen med kraniale og ryggmargede nerver fører til de parasympatiske ganglia som ligger nær eller innenfor etterfølgerorganene.

Parasympatiske nerveplekser kan finnes i mage, blære, tarm og livmor, blant andre. Det enteriske nervesystemet kontrollerer tarmfunksjonen hovedsakelig via to nerveplekser som er lokalisert mellom tarmmusklene (plexus myentericus, plexus submucosus), som innerverer hele tarmmusklene.

Funksjoner og oppgaver

Nesten alle organer i den menneskelige organismen er kontrollert av autonome nervesystem, spesielt sympatiske og parasympatiske nervefibre, innervated.

Det sympatiske og parasympatiske nervesystemet fungerer som antagonistiske motstykker, der samspillet sikrer at organene fungerer optimalt i samsvar med de spesifikke behovene til organismen. Mens det sympatiske nervesystemet vanligvis sikrer en økning i ytelse basert på prinsippet om "fight or flight", sikrer det parasympatiske nervesystemet riktige kroppsfunksjoner i ro, så vel som fysisk fornyelse og kroppens egen reserveoppbygging.

Følgelig kontrollerer det sympatiske nervesystemet for eksempel økningen i hyppigheten og sammentrekningen av hjertet, mens det parasympatiske nervesystemet reduserer begge parametrene. På samme måte regulerer samspillet mellom den sympatiske (utvidelse) og parasympatiske (innsnevring) koronararteriene, bronkiene og pupillfunksjonen. I tillegg er de sympatiske og parasympatiske nervesystemene involvert i kontrollen av mannlige kjønnshormoner, siden sympatiske nervefibre forårsaker utløsning og parasympatiske nervefibre forårsaker ereksjon.

I tillegg sikrer de sympatiske nervefibrene en svak innsnevring av cerebrale kar, så vel som hud, slimhinne og tarmkar. Avhengig av det sympatiske og parasympatiske nervesystemet, styrer det enteriske nervesystemet peristaltikken i tarmmusklene, gastrointestinal sekresjon og blodstrøm, så vel som de immunologiske tarmfunksjonene.

Sykdommer

Generelt er primære sykdommer i autonome nervesystem sjelden observert. Som direkte skade på hypothalamus kan traumer føre til svekkelse av vannbalansen og reguleringen av kroppstemperaturen, mens systemiske sykdommer som diabetes mellitus eller kreft svekker den sympatiske funksjonen som helhet.

Et velkjent klinisk bilde er det såkalte Horner-syndromet, som er forårsaket av en svikt i nerve sympatisk nerven og er preget av en trekant av spesifikke symptomer. Svikt i den sympatisk kontrollerte dilatator-pupillemuskelen får eleven til å innsnevre (miose), svekkelse av den sympatisk innerverte tarsalismuskelen får øyelokket til å falle ned (ptose) og svikt i orbitalismuskelen får øyeeplet til å ligge dypere (enophthalmos).

Hvis enterisk nervesystem eller enterisk pleksus påvirkes, blir tarmfunksjonen nedsatt. Sykdommer som Crohns sykdom (kronisk tarmbetennelse), Hirschsprungs sykdom (medfødt megacolon) og ulcerøs kolitt (kronisk betennelse i tykktarmen) kan føre til. Parasympatiske svekkelser er spesielt forbundet med søvnforstyrrelser.

I tillegg kan vegetative lidelser påvirke blodregulering (blodsvingninger), luftveisregulering (hyperventilasjon, kortpustethet), vaskulær regulering (Raynauds syndrom), mage-tarmregulering (irritabel tarm og mage), blærekontroll (irritabel blære), termoregulering (svette eller frysing) , Kontroll av blodsukkeret (fall i blodsukkeret, angrep av svakhet), det indre øret funksjon (tinnitus, svimmelhet), motoriske ferdigheter hos eleven (uskarpt syn), smerteregulering (vulvodynia, fibromyalgi syndrom) og immunforsvaret (økt mottakelighet for infeksjoner) påvirker negativt.

I tillegg resulterer svekkelser i det autonome nervesystemet vanligvis i økt følsomhet.