mesenchyme

De mesenchyme omslutter frukten av magen som embryonalt bindevev med et beskyttende deksel og er relevant for morfogenese. Bindevev, muskel, blod og fettceller skiller seg blant annet fra multipotente mesenkymale celler under embryogenese. På grunn av den høye delingshastigheten er mesenchym mottakelig for svulster.

Hva er mesenchyme?

I løpet av den embryonale perioden utvikler det menneskelige støtte- og fyllingsvevet. Dette vevet er også kjent som embryonalt bindevev. Det utvikler seg fra polypente celler. Polypotensen gjør at cellene kan differensiere til nesten alle celletyper i de tre kimlagene.

I tillegg til det gelatinøse bindevevet, opprettes det såkalte mesenchymet. Dette er bindevev fra mesoderm, som senere danner det løse, tette og retikulære bindevevet. I tillegg til typer bindevev, utvikles bein og brusk fra mesenchymet. De glatte musklene og hjertemuskelen er også avhengig av mesenchym. Vevet danner også grunnlaget for utvikling av nyrer og binyrebark.

I tillegg er cellene i mesenchymet involvert i dannelsen av det bloddannende systemet og utviklingen av blod og lymfekar. Utviklingsprosessene skjer gjennom differensiering og bestemmelse. Bestemmelsen spesifiserer utviklingsprogrammet som alle datterceller i en poli- eller allmektig celle må gjennom senere. Celleutvikling fra mesenkimen er derfor en spesialisering.

Anatomi og struktur

Histologisk er mesenkimen en viss type vev som har oppstått fra stamcelleklyngen til mesoderm eller cotyledon. Mesenchyme inneholder stjerneformede forgrenede celler.

Disse cellene kalles også mesenkymale stamceller, mesenkymale stromaceller eller mesenkymale celler.De individuelle cellene i mesenchymet er mekanisk og interaktivt forbundet med hverandre gjennom cytoplasmatiske prosesser. Mesenchymale stamceller har en relativt høy delingshastighet, eller mitotisk hastighet. De er multipotente celler. Dette betyr at de ennå ikke er bestemt og fortsatt kan differensiere til et relativt stort antall vevstyper.

Det intercellulære stoffet er en viskøs væske som inneholder hyaluronsyre. Fra den åttende utviklingsuka inneholder den kollagenfibriller. Fibre er imidlertid ikke inkludert. Mangelen på fibre skiller mesenchym fra det fullt differensierte bindevevet. I dette vevet bestemmer et fiberholdig intercellulært stoff vevets egenskaper. I motsetning til epitelet har cellene i mesenchymet ingen eller i det minste lav cellepolaritet.

Funksjon og oppgaver

Mesenchymet spiller en avgjørende rolle i differensieringen og bestemmelsen av embryonale celler. Selv i voksen alder er mesenchymale celler fremdeles relevante for vevsdannelse. Dette gjelder for eksempel i sammenheng med ossifikasjon, der benvev og brusk dannes fra retikulært bindevev. Fastsettelse er et differensieringstrinn. Begge prosesser gir organismen sin form under embryogenese. Alle formingsprosesser i flercellede levende vesener er gruppert under betegnelsen morfogenese.

I tillegg til differensiering er celledeling avgjørende for denne morfogenesen. De mesenkymale cellene har en høy delingshastighet og er multipotente. Dette gjør at forskjellige vev kan utvikle seg fra dem. Til slutt former de vevstypen til bindevevet så vel som muskelvevet, beinvevet, blodet og fettvevet. Måten å differensiere på er avhengig av eksterne og interne faktorer. I tillegg til naboceller og cellekontakter, har opphavet til cellen fra dens forløpere innflytelse på utviklingsveien. Vekstfaktorer og hormoner har også innflytelse.

Uttrykket av intraembryonalt mesenkym i embryologi betyr de mesenkymale cellene som fungerer som opprinnelsen til andre vevstyper. Det ekstraembryonale mesenkymet må skilles fra dette. Cellene i dette vevet støtter og omslutter fruktene i magen. De tas derfor på som et slags beskyttelsesdeksel rundt embryoet. Mesenchymet på embryoet oppfyller sine mangfoldige oppgaver fra den tredje uka av utviklingen. Det dannes kort tid på forhånd fra cotyledons som mesoderm og i liten grad fra ektoderm og endoderm.

Sykdommer

På grunn av sin høye delingsgrad, spiller mesenchyme en rolle i tumorsykdommer. Til syvende og sist er svulster vevsvekster som følger av økt celledeling. Embryonalt mesenkym kan derfor raskt bli påvirket av mesenkymomer eller ondartede sarkomer.

Ondartet mesenkymom er en malignitet i myke vev. Det godartede mesenkymomet er derimot en godartet vekst av myke vev eller bein. Jo tidligere svulsten oppdages, jo gunstigere er prognosen. Disse svulstene forekommer sjelden hos voksne, da deres mesenkym har en mye lavere delingsfrekvens enn for det embryonale stadiet. I tillegg til svulster, kan betennelse og degenerative symptomer også være til stede i mesenchymet. Betennelse i mesenchym kan beskrives som en systemisk sykdom. Spesielt i embryonalt mesenkym kan en inflammatorisk prosess med bestemmelse av cellene bli inkludert i programmet for alle datterceller.

Primære metabolske forstyrrelser i nyrene er også ofte relatert til en degenerativ sykdom i mesenchyme. I denne sammenheng bør amyloid degenerasjon nevnes spesielt. Degenerasjonen av mesenchymet fører til forstyrrelser i glomerulær blødning. Under visse omstendigheter kan dette favorisere ødeleggelsen av de sekretære nyreelementene. Feil i bestemmelsen av mesenchym kan også oppstå under embryogenese. Under visse omstendigheter kan slike feil kompenseres ved hjelp av transdeterminasjoner. Hvis dette ikke skjer, kan alvorlige konsekvenser oppstå.